PIENRYHMÄ T-PR4 Geenitutkimukset diagnostiikan apuna

✖ Palaa ohjelmaan
Päivä: To 10.11.2022
Kurssin numero: T-PR4
Paikka: Logomo
Aika: 8.30-11.00

Tavoite:
Perinnöllisyyslääkärin rooli on tärkeä erityisesti kolmella osa-alueella: perinnöllinen syöpäalttius, harvinaiset perinnölliset sairaudet ja raskaudenaikaiset löydökset, joiden taustalla epäillään geneettistä syytä. Luennoissa käydään läpi, mitä uutta genetiikassa on tapahtunut viime vuosina, mitä asioita voidaan tutkia perusterveydenhuollossa ja milloin tehdään lähete erikoissairaanhoitoon perinnöllisyyslääkärille. Lisäksi kuvataan, miten nykyaikainen NGS-sekvensointitekniikka mahdollistaa geenitason diagnostiikan ja miten se vaikuttaa potilaiden hoitoon. 
 

Puheenjohtaja:
LT Hannele Koillinen, Tyks

Erikoistumiskoulutus:
3 tuntia kaikki erikoisalat
 

Jaa somessa:

Osallistujamäärä: 50 osallistujaa
Klo
8.30
Perinnöllisten sairauksien nykydiagnostiikan tuloksia TYKS Genomiikalla
LT Maria Haanpää, Tyks ja sairaalageneetikko Minna Toivonen, Tyks 
9.00
Sikiödiagnostiikan nykymahdollisuudet
Dosentti Marja Hietala, Tyks  
9.30 Tauko ja näyttelyyn tutustuminen 30 min 
10.00 Syöpägenetiikan uudet geenit
LT Minna Kankuri-Tammilehto, Tyks 
10.30 Kuluttajille suunnatut geenitestit
LL Taneli Väisänen, Tyks  
11.00 Päätös   
Aihealueet: